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关于侵袭性乳腺癌的有希望的新研究

导读 由于蒙特利尔大学教授让-弗朗索瓦·科特 (Jean-François Côté) 领导的团队在 UdeM 附属蒙特利尔临床研究所的细胞

由于蒙特利尔大学教授让-弗朗索瓦·科特 (Jean-François Côté) 领导的团队在 UdeM 附属蒙特利尔临床研究所的细胞骨架组织和细胞迁移研究部门进行的一项新研究,更好地治疗 HER2 阳性乳腺癌的方法近在咫尺。

发表在PNAS,科学的美国国家科学院,由玛丽-安妮Goyette,博士生科特迪瓦的实验室研究的新的杂志,透着一种大有希望的治疗靶点对抗HER2阳性乳腺癌。

在 HER2 阳性乳腺癌中,表达了一种称为 HER2 的基因,可促进该疾病的侵袭性形式。影响加拿大 20% 患有乳腺癌的女性,HER2 阳性亚型与预后不良有关。

威胁大多数癌症患者生命的是肿瘤细胞扩散并转移到其他器官的能力,这会干扰重要的身体功能。越来越多的个性化医疗为表达 HER2 基因的患者带来了很多希望,但许多患者经常复发。

免疫疗法是治疗这些耐药患者的重要途径,但迄今为止收效甚微。因此,研究人员正试图加深他们对肿瘤免疫环境的了解,从而更好地针对治疗和最有可能对它们做出反应的治疗。

正是考虑到这一点,Côté 的团队研究了实体瘤中一种称为缺氧的重要现象。缺氧表现为由肿瘤快速生长引起的缺氧,并导致转移的产生、免疫系统减弱和对治疗的抵抗。简而言之,通过使肿瘤更具侵略性,同时降低身体自我防御的能力,缺氧会促进癌症进展,这对受影响的人来说可能是致命的。

在临床前模型中,IRCM 团队确定了一种称为 AXL 的蛋白质,其作用对于缺氧的发生至关重要。通过阻断这种蛋白质在肿瘤中的作用,使用各种新技术,该团队观察到血管的恢复和肿瘤免疫环境的恢复。阻断肿瘤的作用也降低了其在其他器官中转移的能力。

“就好像我们一方面成功地破坏了肿瘤对免疫系统的保护壁,从而使其更容易受到免疫治疗,另一方面,也阻止了肿瘤转移到其他地方,”新研究的第一作者戈耶特说。

研究人员认为,这项研究的潜力更加重要,因为它为从生物医学研究的各个领域的角度进一步研究该主题开辟了道路。他们说,专业知识的分享再次证明了它的价值。

“免疫学领域的尖端个性化医疗面临着来自此类癌症的重大阻力,我们拥有分子研究方面的专业知识来帮助克服这些障碍,”Côté 说。“我们不仅阐明了一些最具侵袭性的肿瘤功能的核心机制,而且在这样做的过程中,我们还揭示了一种创造有利于更有效治疗的环境的方法。”

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