休斯顿——由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究人员进行的多队列 I/II 期 ARROW 临床试验的结果表明，每日一次剂量的高选择性 RET 抑制剂 pralsetinib 在治疗 RET 抑制剂时是安全有效的。治疗晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 RET 改变的甲状腺癌患者。每个队列的研究结果今天分别发表在《柳叶刀肿瘤学》和《柳叶刀糖尿病与内分泌学》上。
“靶向治疗显着改善了由癌基因驱动的 NSCLC 和甲状腺癌患者的护理，选择性 RET 抑制剂 pralsetinib 的快速临床转化标志着向精准医学范式转变的另一个里程碑，”首席研究员、医学博士、副教授 Vivek Subbiah 说。研究性癌症治疗学。
美国食品和药物管理局于 2020 年 9 月批准 pralsetinib 用于转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌，并于 2020 年 12 月批准用于晚期 RET 改变的甲状腺癌。
当含有 RET 基因的部分 DNA 断裂并与不同基因融合时，就会发生 RET 融合，这会激活激酶，不断向细胞发送生长信号并推动癌症发展。RET 改变是由 DNA 序列突变引起的，是多种肿瘤类型的致癌驱动因素，最常见于甲状腺髓样癌(约占晚期病例的 90%)、甲状腺乳头状癌(约占病例的 10-20%)和NSCLC(约占病例的 1-2%)。
由于标准的癌症治疗——包括手术、放疗、化疗和免疫疗法——对 RET 融合阳性实体瘤患者的疗效有限，RET 融合已成为新疗法的新兴靶点。
“患有 RET 改变的癌症的患者需要个性化治疗，”Subbiah 说。“根据这一已发表的数据，pralsetinib 在 RET 阳性 NSCLC 和甲状腺癌的初治和难治性环境中均显示出持久的反应，这提供了证据表明该药物可以作为一种新的治疗标准来治疗患有这种疾病的患者。罕见的癌症。”
标签： 肺癌
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