导读 自一个多世纪以来发现阿尔茨海默氏病以来，具有毁灭性疾病的两个标志已成为人们关注的焦点。第一种称为淀粉样斑块，是错误折叠的淀粉样蛋白
自一个多世纪以来发现阿尔茨海默氏病以来，具有毁灭性疾病的两个标志已成为人们关注的焦点。
第一种称为淀粉样斑块，是错误折叠的淀粉样蛋白的密集堆积，出现在神经细胞之间的空间中。阻止阿尔茨海默氏病进展的大多数努力都针对淀粉样蛋白斑块。迄今为止，所有人都经历了令人沮丧的失败。
直到最近，第二个经典特质受到的审查较少。它由神经元体内的弦状结构组成，由另一种重要蛋白质tau产生。这些被称为神经原纤维缠结。
在一项新的研究中，生物设计研究所(Biodesign Institute)的ASU-Banner神经退行性疾病中心的研究人员及其同事研究了大脑中的这些缠结-不仅是阿尔茨海默氏病的特征，还包括其他神经退行性疾病的病理。
该研究以一种称为Rbbp7的特殊蛋白质为基础，这种蛋白质的失调似乎与tau蛋白质缠结的最终形成以及与阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病相关的猖cell的细胞死亡有关。
这项新研究的主要作者尼克希尔·戴夫说：“我们有一种预感，这种蛋白质与阿尔茨海默氏病有关，尤其是因为我们知道，与正常大脑相比，该蛋白在死后脑组织中的含量降低了。”
研究表明，在阿尔茨海默氏病患脑中，Rbbp7水平降低与缠结形成增加以及相关的神经元丢失和脑重量减轻之间存在相关性。有趣的是，在Rbbp7水平恢复至基线水平的转基因小鼠中，细胞丢失和缠结形成得以逆转。
这些发现为研究阿尔茨海默氏病以及广泛的tau相关性疾病(包括皮克氏病，额颞痴呆和颅脑外伤)带来了广泛的与tau相关的疾病，提供了一种新的研究途径。
标签： 阿尔茨海默氏病
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