阿尔茨海默氏症研究的最大挑战之一是确定生物标记物，以识别有患痴呆症风险的人。生物标志物可用于筛查人，以便在他们发展为痴呆症之前对其提供帮助。
研究人员主要集中在三种这样的生物标志物上。两种是阿尔茨海默氏症相关蛋白，淀粉样蛋白和tau。淀粉样蛋白在大脑中形成团块，而tau形成细丝的绞线，称为神经原纤维缠结。两者都可以在脑脊髓液或专用的正电子发射断层扫描(PET)扫描中检测到。第三个标记是脑萎缩，可以通过CT或MRI扫描看到。
为了指导研究人员，国家老龄研究所和阿尔茨海默氏症协会已经批准了一种基于这三个生物标记物的研究工具，称为AT(N)框架-A，用于淀粉样蛋白，T用于tau，(N)用于神经或萎缩。希望该框架将提供一个标准工具来评估无症状者患痴呆症的风险。
西雅图研究人员的一项新研究表明，通过这种方法归类为痴呆症风险最高的人群中，一生中不会发展为痴呆症。
该大学普通内科医学教授保罗·克兰(Paul Crane)博士说：“我们使用尸检数据从特征明确的样本中近似得出了AT(N)生物标志物的类别，并研究了每种类别的人的痴呆症发生率。”华盛顿医学院。Crane和Kaiser Permanente Washington Health Research Institute的高级研究员以及研究和医疗保健创新的前副总裁Eric Larson博士是该研究的主要研究者和该论文的高级作者。
该论文发表在《阿尔茨海默氏症和痴呆症：阿尔茨海默氏症协会杂志》上。标题是“使用社区尸检样本的AT(N)框架对痴呆症的理论影响”。
Kaiser Permanente华盛顿健康研究所的研究员Bridget Teevan Burke是第一作者。
在这项研究中，研究人员使用了“成人思想变化”研究收集的数据。ACT研究始于1990年代。ACT跟踪了5500多名老年志愿者，以发现新的痴呆病例。大约三分之一的志愿者死后接受了大脑研究。
由于阿尔茨海默氏病进展缓慢，因此在死亡前五年，ACT参与者对淀粉样蛋白，tau蛋白和神经的尸检结果被用于近似AT(N)分类。研究人员考虑了在死亡前五年内的评估，以了解当时的代理AT(N)分类是否可以预测那五年内的痴呆症发展。
标签： 生物标志物
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