复星医药FXS5626片获批II/III期临床，累计研发投入约1.08亿元

观点网讯：9月8日，复星医药公告称，公司控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局批准，同意FXS5626片用于治疗非节段型白癜风开展II/III期适应性无缝设计临床试验。

公告显示，FXS5626片为口服小分子JAK抑制剂，复星医药享有该药品在中国境内及港澳地区研究、开发、生产、注册及商业化的独占权利。截至公告日，该药品累计研发投入约1.08亿元，中国境内尚无同类TYK2/JAK1双靶点抑制剂获批上市。复星医药表示，公司拟于条件具备后在中国境内开展FXS5626片相关临床研究。

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