西奈山研究人员发表了他们所说的第一项确定快速眼动 (REM) 睡眠行为障碍治疗新形式的研究。这种情况影响了超过 300 万美国人，其中大部分是 50 岁以上的成年人，他们经常在睡眠期间不知不觉地用声音或突然、剧烈的手臂和腿部运动来实现他们的梦想，从而对他们自己或同床者造成严重伤害。
这项发表在《神经科学杂志》上的新研究概述了一种新模型，该模型可以更好地描述 REM 睡眠行为障碍是如何因神经变性而发展的——当脑细胞随着时间的推移失去功能时——这与 tau 蛋白的积累有关。该模型提供了大脑即将退化的早期生物标志物，可以指导未来的预防和治疗。
该论文还首次证明，被称为双重食欲素受体拮抗剂的睡眠药物——通常用于治疗失眠，或难以入睡和保持睡眠——可以显着减少 REM 睡眠行为障碍。目前针对这种疾病的治疗选择主要限于褪黑激素和氯硝西泮(也称为 Klonopin)，因此这些发现表明一种有前途的新疗法可能具有更少的副作用。
“我们有兴趣了解随着神经变性的进展，睡眠质量下降的所有方式，以及是否有任何方法可以减轻这些变化，”通讯作者、医学博士、医学博士、医学博士 Andrew W. Varga 说。 (肺科、重症监护和睡眠医学)在西奈山伊坎医学院。
“我们确定了一种新模型，在这种模型中，由于与 tau 蛋白积累相关的神经变性，REM 睡眠行为障碍可能会发展，以及一种可以最大限度地减少 REM 睡眠行为障碍的新疗法。”
西奈山研究人员使用小鼠模型通过检查大脑中异常沉积的 tau 蛋白来研究神经退行性疾病，tau 蛋白通常有助于稳定大脑神经细胞的内部骨架。他们分析了行为状态，包括清醒、REM 阶段(有梦睡眠)、非 REM 阶段(无梦睡眠)、睡眠时长、从清醒到睡眠的过渡，以及一些因素与年龄的关系。
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