Wistar 研究所的 David B. Weiner 及其合作者设计了新型单克隆抗体，通过独特的表面受体与自然杀伤 (NK) 细胞结合，激活免疫系统对抗癌症。
在《科学进展》杂志上发表的题为“Siglec-7 糖免疫结合单克隆抗体或 NK 细胞接合生物制剂诱导针对卵巢癌的有效抗肿瘤免疫”的出版物中，该团队展示了利用这些新的癌症免疫治疗方法针对多种癌症的临床前可行性。卵巢癌类型，包括耐药性和难治性卵巢癌——单独或与检查点抑制剂联合治疗。
这项研究始于 Wistar 博士之间的合作。Weiner 和 Mohamed Abdel-Mohsen 正在探索开发新的糖信号传导生物工具，这对于对抗癌症可能很重要。
卵巢癌 (OC) 经常在疾病过程的晚期才被诊断出来，而 OC 对现有治疗方法的耐药性使其尤其成为问题;根据 NIH 的数据，被诊断患有 OC 的人存活五年的几率约为 550。卵巢癌对化疗、PARP 抑制剂和广泛使用的检查点抑制剂 PD-1 等标准护理治疗的反应率较低。
在对这些治疗有反应的一小部分卵巢癌患者中，随着时间的推移，耐药性会成为问题，导致肿瘤逃逸和癌症进展。基因突变，例如众所周知的 BRCA 基因突变，使女性容易患进行性 OC。疾病预防控制中心预计今年仅在美国就有超过一万三千名女性死于卵巢癌。
为了对抗卵巢癌治疗耐药性，研究小组假设他们不仅可以利用PD-1 和已知检查点抑制剂 (CPI) 激活的免疫系统的传统 T 细胞免疫臂，还可以实施一种策略来激活自然疗法杀伤细胞(NK 细胞)是重要的抗肿瘤免疫细胞的一个子集，通过大多数 NK 细胞表面上发现的保守糖免疫标记 Siglec-7(唾液酸结合免疫球蛋白型凝集素)进行攻击。
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