通过包括多种族的参与者，与仅在欧洲人中进行的一项研究相比，一项大规模的基因研究已经确定了与2型糖尿病相关性状相关的更多基因组区域。
由 400 多名全球学者组成的国际MAGIC 合作进行了由埃克塞特大学领导的全基因组关联荟萃分析。现在发表在Nature Genetics 上，他们的研究结果表明，将研究扩展到不同的祖先会产生更多更好的结果，并最终使全球患者护理受益。
迄今为止，近87%的此类基因组研究是在欧洲人中进行的。这意味着这些发现的实施方式可能无法使非欧洲血统的人获得最佳利益。
该团队分析了广泛队列的数据，包括超过 280,000 名没有糖尿病的人。研究人员研究了血糖特征，这些特征用于诊断糖尿病并监测血液中的糖分和胰岛素水平。
研究人员将整个队列的 30% 纳入了东亚、西班牙裔、非裔美国人、南亚和撒哈拉以南非洲裔的个人。通过这样做，与单独在欧洲人身上进行的研究相比，他们发现了 24 个与血糖特征相关的基因座或基因组区域。
领导这项研究的埃克塞特大学的 Inês Barroso 教授说：“2 型糖尿病是一个日益巨大的全球健康挑战 - 大多数最大的增加发生在欧洲以外。虽然之间有很多共同的遗传因素”不同的国家和文化，我们的研究告诉我们，它们确实在我们需要理解的方式上有所不同。确保我们能够提供精确的糖尿病医学方法来优化每个人的治疗和护理至关重要。”
埃克塞特大学的第一作者 Ji Chen 博士说：“我们发现了基因组的另外 24 个区域，这些区域的种族多样性比我们将我们的工作限制在欧洲人所做的要多。除了道德论据之外为了确保研究能够反映全球人口，我们的工作表明这种方法会产生更好的结果。”
研究小组发现，虽然在所有祖先中都未检测到某些基因座，但它们仍可用于捕获有关该祖先血糖性状的信息。共同作者、马萨诸塞州阿默斯特大学助理教授 Cassandra Spracklen 说：“我们的研究结果很重要，因为我们正朝着使用遗传分数来衡量一个人患糖尿病的风险的方向发展。我们知道分数仅在一个人的个体中发展“血统在不同血统的人身上效果不佳。这很重要，因为越来越多的医疗保健正朝着更精确的方法发展。未能根据血统解释遗传变异将影响我们准确诊断糖尿病的能力。”
标签： 糖尿病
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