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基于CRISPR Cas的诊断和基因治疗

导读 宣布为BIO Integration期刊发表新的文章。在这篇迷你评论文章中,大韩民国韩国大田市韩国高级科学技术学院(KAIST)的作者Meiyu Yuu和Pei

宣布为BIO Integration期刊发表新的文章。在这篇迷你评论文章中,大韩民国韩国大田市韩国高级科学技术学院(KAIST)的作者Meiyu Yuu和Pei Li总结了基于CRISPR / Cas的诊断和基因治疗。

聚类的规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)技术是一种简便,快速,经济高效且精确的基因编辑技术,彻底改变了诊断和基因疗法。快速准确的疾病诊断对于即时检验(POCT)和专业医疗机构至关重要。CRISPR相关(Cas)蛋白系统凭借其优势,在即时医疗点(POC)上采用了新的诊断方法。此外,基于CRISPR / Cas的基因编辑技术已导致基因治疗方面的各种突破。它已用于多种不可治愈的疾病的临床试验中,包括癌症,血液疾病和其他综合症。目前,CRISPR / Cas的临床应用主要集中在离体疗法上。

最近,在基于CRISPR-Cas9的离体基因治疗的开发中已经做出了巨大的努力。尽管做出了这些努力,体内CRISPR / Cas基因治疗仍处于初期阶段。在这篇综述中,作者讨论了CRISPR / Cas技术中的里程碑,这些里程碑推动了诊断和基因治疗领域的发展。强调了基于CRISPR / Cas技术的诊断和基因治疗的最新进展,并讨论了CRISPR / Cas技术在诊断和基因治疗中的未来临床应用的强度和重大挑战。

《 BIO集成》是一本完全开放的期刊,它将允许迅速传播推动现代医学进步的多学科观点。

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