在科技创新分会场，由子昂健康、北京病痛挑战公益基金会、Plug and Play 中国三方联合发起的全球第一个罕见病科技创新平台 Inno4Rare (为罕而创)项目进行进一步合作甄选。包括清华、北大、复旦在内的高校团队及其他优秀企业等科研创新力量及罕见病患者共聚一堂，展示了他们在罕见病领域不同方向的解决方案。
活动当天， “Inno4Rare（为罕而创）”甄选出的8家初创项目进行了项目展示，并同现场的患者及由企业、VC组成的观察团进行了热烈的讨论互动。而子昂未来将深度参与为罕见病患者提供切实的药物以外的生活场景解决方案。
记者了解到，子昂健康始终致力于打造一个开放式、以患者为中心的生态服务平台，服务于整个患者社区，利用互联网工具和大数据分析等来提高疾病认知意识、筛查和专家问诊，进行全周期的疾病管理，并探索各种支付创新，为罕见病患者提供全方位的服务解决方案。
其中，罕见病科技创新平台Inno4Rare (为罕而创)项目便是致力于在罕见病领域打造一个开放式的患者全周期服务平台，以“罕见病”＋“科技创新”的模式，从患者认知、确诊到治疗再到康复整个全阶段，联合行业内的不同合作伙伴，从各方面为患者创造全周期价值。
琅钰集团首席执行官兼琅铧医药负责人向宇博士在现场接受媒体采访时表示：“中国市场因为近年来的政策重视及我们国家特有的公共医疗系统，这为罕见病领域除药物外的创新提供了机遇。另外，罕见病种类众多，仍有许多未知领域值得我们去探索，单从罕见病患者的生活、医护等场景出发，就有无限的创新可能。所以我们一直聚焦罕见病领域的科技创新，联合各方创新力量，利用科技创新产品为患者服务，并希望通过科技赋能罕见病事业，为患者提供科学、便捷、全方位、深层次的贴心服务。
北京病痛挑战公益基金会创始人王奕鸥表示： “从社会公益组织的角度来看，我们主要是以患者为核心，通过创新、赋能和链接这三种工作方式，一方面解决具体的罕见病的问题，另一方面扩大影响力，提升整个罕见病议题在社会当中的关注度。与此同时，罕见病事业的发展也离不开各方的合作参与，从政策扶持监管到企业相关产品研发、病患组织反馈、社会多方助力，每一个环节都有其必要性和独特性。
比如罕见病的治疗药物，我们期待更多的企业可以真正投入研发，能够让这样的药品在中国上市，不管是引进还是自主研发，都需要医药企业通过市场化的运作让药物能够尽快上市。药物以外，大量的科技创新产品，包括穿戴设备，都需要市场化的运作和企业投入。本次大会我们通过多方讨论和路演，将患者的切身需求反馈给子昂这样的企业，并帮助链接患者需求和企业生产研发，最终通过包括科技创新在内的各种方式，帮助患者解决实实在在的问题。”
此外，本次大会还展示了一系列支持罕见病病友的“黑科技”，小到一个工具、大到一个系统，为病友绘制将来更美好、更便利的生活图景。
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