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SARSCoV2与人类细胞中不寻常的RNA结构之间的相互作用

导读 SARS-CoV-2(导致 的病毒)的复制取决于病毒蛋白与不同细胞伙伴(如核酸(DNA 或 RNA))之间的一系列相互作用。表征这些相互作用对于阐明病

SARS-CoV-2(导致 的病毒)的复制取决于病毒蛋白与不同细胞伙伴(如核酸(DNA 或 RNA))之间的一系列相互作用。表征这些相互作用对于阐明病毒复制过程和确定治疗 的新药至关重要。

来自巴斯德研究所、综合理工学院、居里研究所、Inserm、CNRS 和巴黎大学、巴黎大学、波尔多大学和​​图卢兹大学的跨学科科学家联盟已经证明了 SARS-CoV-2 域之间的特定相互作用蛋白质 (Nsp3) 和不寻常的 DNA 或 RNA 结构,称为 G-四链体或 G4。“使用广泛的实验方法,我们对这种相互作用进行了表征,并揭示了这种 Nsp3 蛋白结构域具有明显的 G4 倾向。我们还表明 G4 配体 [与 G4 结合的化合物] 阻止了这种相互作用,”Marc Lavigne 解释说,巴斯德研究所病毒学系的科学家和 G4-Covid19 项目的协调员。这些结果最近发表在核酸研究中。

潜在的治疗应用已获得专利

除了这项研究,文章的合著者*还开发了一些 G4 配体。在复制 SARS-CoV-2 感染的细胞系统中,巴斯德研究所(Marc Lavigne、Hélène Munier-Lehmann、Jeanne Chiavarelli 和 Björn Meyer)证明这些配体可防止 SARS-CoV-2 蛋白与 G4 结构之间的相互作用, 表现出抗病毒活性。

这些结果为使用 G4 结合分子作为有效的抗病毒化合物铺平了道路(欧洲专利 20 306 606.3 和巴斯德研究所 DI 2020-59),并确认了在抗病毒策略中针对宿主-病毒相互作用的选择。

该项目得到了巴斯德研究所的财政支持(通过特殊的 计划,部分由捐赠资助)、法国国家研究机构 (ANR-Flash-Covid) 和来自各个相关实验室的自有资金。它还涉及巴斯德研究所的几个技术平台(PF-BMI、PF-3PR 和 PF-CCB)的参与。

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