伯明翰大学的一项新研究显示，一种针对病毒RNA的“控制中心”来对抗病毒的新方法可能会导致广谱抗病毒药物的出现，并为抵御未来的流行病提供第一道防线。
在Angewandte Chemie上发表的一项新研究中，研究人员表明了该方法如何有效应对引起大流行的SARS-CoV-2病毒。该小组更早的建模和体外分析并发表在《化学科学》上，也显示了对抗HIV病毒的有效性。
伯明翰大学化学学院的迈克·汉农教授是该研究的第一作者。他说：“尽管SARS-CoV-2疫苗的开发速度空前，但仍需等待12个月的开发和批准。病毒大流行仍然是一大威胁，因此迫切需要广谱抗病毒药在开发出有效药物的同时，将等疾病拒之门外。”
研究小组提出的技术使用圆柱形分子，它们可以阻断RNA链一端特定部分的功能。这些RNA片段称为非翻译RNA，对于调节病毒的复制至关重要。
未翻译的RNA包含连接点和凸起-结构中基本上是小孔-通常被蛋白质或其他RNA片段识别-对于病毒复制的发生至关重要的事件。圆柱状分子被吸引到这些孔中，一旦它们滑入孔中，RNA就会在孔周围闭合，形成精确的配合，因此将干扰病毒的复制能力。
汉农教授说：“我们的方法为抗病毒药物设计提供了非常有希望的新途径。”“虽然大多数开发中的药物都以病毒的蛋白质为目标，但我们已经鉴定出能够解决该病毒最基本部分的分子-RNA。通过计算机建模支持的实验已经表明，这种药物对SARS-CoV-2和SARS-CoV-2有效。 HIV病毒，我们预计它也将对多种其他病毒有效，为迈向广谱抗病毒药物迈出了重要的第一步。”
伯明翰大学生物科学学院的首席联合作者Pawel Grzechnik博士说：“持续进行的大流行表明，RNA生物学对于理解我们细胞中发生的分子过程，寻找抑制病原体和方法的方法具有多么重要的意义。为了生产高效，安全的疫苗，RNA只是作为治疗的主要手段才出现在社会的普遍意识中。我们希望继续我们的研究，并进一步研究伯明翰大学气瓶的抗病毒特性。”
伯明翰大学免疫学和免疫疗法研究所的Zania Stamataki博士同时也是第一作者，他说：“ SARS-CoV-2大流行强调了迫切需要开发新的抗病毒疗法，尤其是RNA病毒。伯明翰拥有最先进的3级收容设施，可让我们研究整个病毒的生命周期，我们已经开发出可测试新抗病毒疗法效果的模型，并且超分子圆柱体在复制SARS-CoV方面显示出令人鼓舞的结果-2。雄心勃勃的目标是可以对这些新类别的化合物进行改进和针对性，以扩展其对感染人类和动物的许多其他病毒的功能。”
该团队将继续开发圆柱分子的设计，以提高其有效性和控制力，并在对模型生物进行测试之前充分了解其在病毒中的作用。
该研究由工程和物理科学研究委员会，生物技术和生物科学研究委员会(均为英国研究与创新部)，惠康基金会，皇家学会，医学研究基金会和玛丽居里奖学金计划资助。
标签： RNA
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