个性化医疗如何帮助尽早控制肢端肥大症的影响

新的研究在肢端肥大症的研究和治疗方面迈出了重要一步，肢端肥大症是一种罕见的疾病，由生长激素分泌过多引起，99% 以上的病例都是由于良性垂体瘤引起的。研究团队包括德国 Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 的内分泌、甲状腺和肥胖研究小组，该中心隶属于巴塞罗那地区的主要大学医院之一，即德国 Trias i Pujol 医院。

这个由 Manel Puig 博士领导的团队是该领域的国际权威，他们成功开发了一种生物标记物方案，帮助肢端肥大症患者尽早控制疾病造成的影响。其主要问题之一是诊断延迟约 10 年。这种情况发生在一系列显著的骨骼和面部变化变得明显时，例如手脚的生长，或其他健康问题，例如心脏病或关节病变或各种癌症的发展。

该研究小组的发现是一项全国性临床研究的结果，该研究在世界上首次证明这些生物标记物可用于预测用于控制这种疾病的药物的有效性。例如，经典治疗方法——如所谓的第一代生长抑素受体配体 (fgSRL)——到目前为止只有 50% 的有效性。

在这方面，本研究的另一个相关成果是，使用这些生物标志物有助于指示个性化治疗，将有效率提高到 80%，而且比传统治疗更快。

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