研究发现生物仿制药可改善类风湿性关节炎的治疗效果并降低成本

香港大学李嘉诚医学院(港大医学院)研究团队对香港类风湿关节炎患者的治疗策略进行了成本效益分析。

研究人员发现，对于对一线甲氨蝶呤治疗反应不佳的患者，使用生物仿制药改善病情抗风湿药物(DMARDs)比常用的来氟米特更具成本效益。

透过采用生物仿制药，香港的医疗机构可​​优化资源配置，改善整体患者治疗效果，并建立更高效和可持续的医疗服务模式。研究结果发表于JAMA Network Open。

类风湿性关节炎 (RA) 是一种常见的慢性炎症性疾病，影响患者的关节和整体生活质量。甲氨蝶呤是标准的一线治疗方法，但超过一半的患者都无法接受该疗法。

临床指南建议，在没有其他风险因素的患者中，甲氨蝶呤治疗失败后，添加或改用其他传统合成抗风湿药 (csDMARD)，例如来氟米特。最近的证据表明，无论是在临床试验中还是在实际应用中，生物抗风湿药 (bDMARD) 的治疗反应和保留率都比 csDMARD 更好。

然而，原研生物药价格相对较高，限制了其应用。新兴的生物仿制药(阿达木单抗生物仿制药和英夫利昔单抗生物仿制药)的疗效和安全性与参考生物药相当，且在香港的价格降低了一半以上，使患者能够更早获得最佳治疗。

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