超低能量 X 射线激活的纳米颗粒可阻止临床前模型中β淀粉样蛋白的聚集和毒性

阿尔茨海默氏症研究领域正在出现一种新方法，它可能会改变我们应对这种使人衰弱的疾病的方式。最近的研究揭示了理解阿尔茨海默病病理学的范式转变，强调了针对致病性淀粉样β (A-β) 蛋白早期聚集的重要性，特别关注其可溶性寡聚形式。

过去三十年，传统治疗基本上无效，这主要是因为它们专注于对抗纤维状的 A-β。然而，新兴研究表明，A-β 的可溶性寡聚形式对神经元健康构成最大威胁，导致认知能力下降和神经毒性。

阿尔茨海默氏症治疗的最新突破来自于一种能够识别寡聚体和纤维状 A-β 的抗体的开发，为该领域带来了新的希望。这种创新疗法已被证明具有良好的效果，可以将早期至轻度认知障碍患者的疾病进展延迟高达 36%。

在此势头的基础上，共同努力开发了一种新的治疗策略，针对有毒低聚物形成之前的 A-β 早期聚集。

通过利用纳米技术和超低能量 X 射线的力量，研究人员成功抑制了临床前模型中 A-β 的聚集和毒性，为早期干预阿尔茨海默病提供了潜在途径。该工作发表在《先进医疗材料》杂志上。

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