新发现的 FBXW7 突变与结直肠癌中 EGFR 信号传导之间的联系

Hubrecht 研究所的类器官小组发现了 FBXW7 突变与表皮生长因子受体 (EGFR) 信号活动之间的新联系。FBXW7 基因在结直肠癌中通常发生突变，此类突变与较差的治疗结果相关。研究人员使用结肠类器官和 CRISPR/Cas9 基因编辑技术来研究多种常见 FBXW7 突变的后果。

进一步了解与 EGFR 信号传导的联系可能有助于改善结直肠癌的治疗策略。该研究发表在《美国国家科学院院刊》杂志上。

癌症是由不同基因突变的积累引起的。FBXW7 基因是一种常见突变基因，通常在蛋白质降解系统中发挥重要作用。尽管这种突变已在许多不同类型的癌症中被发现，但它最常见于结直肠癌和子宫内膜癌。

对于结肠癌，10% 的患者存在 FBXW7 突变，并导致更差的治疗结果。然而，FBXW7突变尚不清楚，治疗效果不佳的原因目前尚不清楚。“因此，我们开始全面了解这些突变的影响，希望能让我们更好地了解如何治疗受影响的患者，”该项目的主要研究人员之一马泰奥·博雷托 (Matteo Boretto) 说。

将突变引入类器官

为了研究 FBXW7 突变，研究人员使用了类器官，它作为可以在实验室培养的微型器官。

该项目的主要研究人员之一 Maarten Geurts 解释说：“我们使用了健康的结肠类器官或迷你肠，因为它们紧密地再现了我们体内的器官，因此使我们能够详细研究健康和疾病。”

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