在对少数患者进行的两项实验中，一种对抗极具侵袭性的脑肿瘤的新策略显示出了希望。
科学家们将患者自身的免疫细胞转化为能够识别和攻击胶质母细胞瘤的“活药物”。研究人员周三报告说，在第一步测试中，这些细胞至少暂时缩小了肿瘤。
所谓的 CAR-T 疗法已经用于对抗白血病等与血液相关的癌症，但研究人员一直在努力使其适用于实体瘤。现在，马萨诸塞州总医院和宾夕法尼亚大学的不同团队正在开发下一代 CAR-T 版本，旨在突破胶质母细胞瘤的一些防御。
“现在还为时过早，”领导其中一项研究的宾夕法尼亚大学斯蒂芬·巴格利博士警告说。但“我们乐观地认为，我们已经在这里建立了一些东西，一个真正的基础。”
胶质母细胞瘤是一种脑癌，导致乔·总统的儿子博·和亚利桑那州长期参议员约翰·麦凯恩死亡，这种脑癌生长迅速且难以治疗。诊断后患者通常可存活 12 至 18 个月。尽管进行了数十年的研究，但当手术和放射治疗后恢复时，几乎没有什么选择。
免疫系统的 T 细胞可以对抗疾病，但癌症却有办法隐藏。通过 CAR-T 疗法，医生对患者自身的 T 细胞进行基因改造，以便更好地发现特定的癌细胞。尽管如此，像胶质母细胞瘤这样的实体瘤还存在一个额外的障碍——它们含有具有不同突变的癌细胞混合物。仅针对一种类型可以让其余类型不断增长。
麻省总医院和宾夕法尼亚大学各自开发了双管齐下的方法，并在标准治疗后肿瘤复发的患者身上进行了尝试。
在麻省总医院，Marcela Maus 博士的实验室将 CAR-T 与所谓的 T 细胞接合抗体分子(可以吸引附近的常规 T 细胞加入癌症攻击的分子)结合起来。这一成果被称为 CAR-TEAM，其目标是一种名为 EGFR 的蛋白质，这种蛋白质存在于大多数胶质母细胞瘤中，但在正常脑组织中不存在。
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