遗传学研究可能彻底改变肠癌的治疗方式

由贝尔法斯特女王大学和格拉斯哥英国癌症研究中心 (CRUK) 苏格兰研究所的科学家团队领导的新研究在肿瘤生物学方面取得了一系列突破性的发现，这些发现可用于为肠癌患者提供更有效的个性化医疗方法(结直肠)癌。

肠癌是英国第常见癌症，英国每年约有 42,900 例新发肠癌病例，约 16,600 例肠癌死亡，这一统计数据凸显了治疗这种侵袭性疾病患者的新方法的必要性。

这项发表在《自然遗传学》上的新研究采用了贝尔法斯特开发的独特创新方法，以确定肿瘤组织中一组以前未见过的分子模式，从而提供与治疗反应和疾病进展风险相关的新信息。

这些显着的结果意味着临床医生和科学家现在可以从患者的肿瘤组织中获取更多信息，这可能会带来更好的治疗选择。

以前，根据生物信号传导识别肿瘤组的最常见方法(称为分子亚型)使用有关肿瘤组织内单个基因活跃程度的信息。

使用这种方法确定的亚型在过去十年中形成了对癌症发生、进展和治疗反应的理解，并成为众多临床试验和临床前研究的基础。

贝尔法斯特女王大学帕特里克·G·约翰斯顿癌症研究中心的分子病理学读者、该研究的资深作者 Philip Dunne 博士解释说：“虽然观察个体基因的模式揭示了对癌症信号传导的非凡见解，但实验室研究的进展过去十年的研究表明，评估密切相关的基因组的组合活性可以提供新的理解，而使用传统的单基因方法时，这种理解是不明显的。”

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