研究推翻了先前关于帕金森病潜在目标的发现

一项新研究发现，一种被誉为帕金森病潜在候选药物的分子不再是有效的治疗选择。WEHI 领导的研究揭穿了 10 多年来的研究成果，这些研究表明特定的“激活分子”可用于增强与早发性帕金森病相关的蛋白质 PINK1 的活性。

该论文发表在《科学进展》杂志上。

该研究在原子水平上可视化 PINK1，改变了我们对 PINK1 如何与天然化学物质相互作用但不能与先前报道的较大候选药物相互作用的理解。这项工作将为寻找治疗这种疾病的方法提供信息，目前这种疾病还无法治愈。

PINK1 蛋白的突变与早发性帕金森病 (EOPD) 有关，这是一种进行性神经退行性疾病，目前尚无药物可以减缓、停止或阻止其进展。

据估计，仅在澳大利亚就有约 22 万人患有帕金森病，每天有 38 人被诊断出患有帕金森病。

尽管 EOPD 被认为约占帕金森病患者总数的 10%，但研究人员相信，通过关注 EOPD 和与该疾病相关的基因突变，这将带来更快的药物治疗，以帮助帕金森病患者。

PINK1：更好地了解帕金森病

PINK1 是一种支持细胞存活的线粒体蛋白。当它发生突变时，它就不能再正常工作。

线粒体通常被描述为细胞的动力室，因为它们产生三磷酸腺苷 (ATP)，这是细胞水平的能量来源。

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