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探索多动症背后的生物学机制提供了新的见解

导读 一个国际研究小组最近宣布,他们发现了许多与注意力缺陷多动障碍风险相关的基因变异。这为多动症背后的生物学机制提供了新的见解,有助于多

一个国际研究小组最近宣布,他们发现了许多与注意力缺陷多动障碍风险相关的基因变异。这为多动症背后的生物学机制提供了新的见解,有助于多动症的诊断和治疗。

多动症是儿童时期比较常见的一种心理障碍。其主要症状包括注意力不集中、多动、冲动和易怒。研究小组发表在新一期英国《自然—遗传学》杂志上的论文称,遗传因素往往在这种心理障碍中扮演重要角色。

为此,他们对比了2万多名多动症患者和3.5万多名非多动症患者的基因组,发现12种基因变异会增加多动症的发病风险。他们携带的基因变异越多,患多动症的风险就越大。

主要作者之一、丹麦奥胡斯大学副教授迪特德蒙蒂斯(Dieter Demontis)表示,大量样本数据使研究人员能够从健康人群中找到多动症患者基因组中的不同位点。

进一步的研究还发现,这些基因变异不仅会增加多动症的风险,还会增加超重和二型糖尿病的风险。

研究人员表示,相关危险基因的发现为进一步研究ADHD提供了重要依据,有助于更深入地了解ADHD的发病机制,最终为患者提供更好的治疗方案。

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