CRISPR-Cas9起源研究揭示了一类具有基因组编辑潜力的核酸酶

寻求了解 CRISPR-Cas9 系统起源的研究人员发现了一类转座子编码的 RNA 引导的核酸酶，他们将其称为“OMEGA”，可用于人类细胞的基因组编辑。作者说，这些系统具有作为生物技术发展的巨大潜力。CRISPR-Cas 系统已经改变了基因组编辑和其他生物技术;然而，这些 RNA 引导机制的更广泛起源和多样性在很大程度上仍未得到探索。RNA 引导的核酸内切酶 Cas9 的可能祖先是一组蛋白质——IscB 蛋白——在被称为 IS200/IS605 转座子的转座子家族中。

在这里，Han Altae-Tran 和 Feng Zhang 及其同事从 IS200/IS605 转座子重建了 CRISPR-Cas9 系统的进化。在这样做，他们报告说，三种不同的转座子编码蛋白 IscB、IsrB 和 TnpB 是天然存在的、可重新编程的、RNA 引导的 DNA 核酸酶，可用于人类细胞中的基因组编辑。作者将这些新特征的系统称为 OMEGA(Obligate Mobile Element Guided Activity)。“这里表征的……系统的广泛分布表明，RNA 引导的机制在原核生物中比以前怀疑的更为普遍，”他们说，“并表明 RNA 引导的活动可能是古老的，并且在多个独立的场合进化，其中到目前为止，可能只确定了最常见的那些。”

作者将这些新特征的系统称为 OMEGA(Obligate Mobile Element Guided Activity)。“这里表征的……系统的广泛分布表明，RNA 引导的机制在原核生物中比以前怀疑的更为普遍，”他们说，“并表明 RNA 引导的活动可能是古老的，并且在多个独立的场合进化，其中到目前为止，可能只确定了最常见的那些。”作者将这些新特征的系统称为 OMEGA(Obligate Mobile Element Guided Activity)。“这里表征的……系统的广泛分布表明，RNA 引导的机制在原核生物中比以前怀疑的更为普遍，”他们说，“并表明 RNA 引导的活动可能是古老的，并且在多个独立的场合进化，其中到目前为止，可能只确定了最常见的那些。”

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