巴西圣保罗大学 (USP) 主办的炎症性疾病研究中心 (CRID) 的科学家们发现，一种参与关键代谢过程的酶也在免疫细胞分化中发挥作用，从而在免疫细胞的发育中发挥作用。自身免疫性疾病。这一发现可能有助于未来开发针对此类疾病的新疗法以及更具成本效益和更有效的药物。
该研究发表在《实验医学杂志》上。该文章描述了 PKM2(丙酮酸激酶 M2) (负责糖酵解最后一步的酶)在自身免疫性疾病典型的加剧炎症的发展和维持中的作用。糖酵解是葡萄糖的分解，为细胞代谢提取能量。
“我们在研究中证明，细胞代谢和免疫系统之间存在联系。越来越清楚的是，酶和其他代谢分子不仅对细胞代谢很重要，而且对免疫反应等其他功能也很重要。在这个特殊情况下，我们发现CRID 的研究员 José Carlos Farias Alves Filho 说：“PKM2 酶与 Th17 的分化同时起作用，Th17 是一种淋巴细胞亚型，可引发实验性自身免疫性脑脊髓炎，这是一种多发性硬化症的动物模型。”和传播中心 (RIDC) 由圣保罗研究基金会 - FAPESP 支持。CRID 由 USP 里贝朗普雷托医学院 (FMRP-USP) 主办。
该研究是在 Luis Eduardo Alves Damasceno 硕士研究期间进行的，获得了 FAPESP 的奖学金并由 Alves Filho 监督。
辅助T淋巴细胞
为了特异性地中和不同的病原体，称为 T 淋巴细胞的免疫细胞分化成一系列亚型，包括 17 型辅助 T细胞(Th17)。这些与自身免疫性疾病常见的炎症的发生和维持有关。
由于人们知之甚少的原因，在多发性硬化症、关节炎和牛皮癣等自身免疫性疾病中，免疫反应可能会失控，导致 T 淋巴细胞像病原体一样攻击自己的有机体。
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