《蛋白质与细胞》杂志发表的一项研究详细介绍了 SCARB2 缺乏与胃肠道功能障碍之间的联系,揭示了 SCARB2 的缺失会导致胆汁酸代谢发生改 浏览全文>>
脊髓延髓性肌萎缩症 (SBMA) 是一种罕见的 X 连锁神经肌肉疾病,由雄激素受体基因的基因序列异常扩增引起。SBMA 通常在成人时期发病, 浏览全文>>
早期发现疾病需要快速、持续和方便地监测重要的生物标志物。新加坡国立大学 (NUS) 和新加坡科技研究局 (A*STAR) 的研究人员开发了一种 浏览全文>>
神经技术通过定制虚拟助手和聊天机器人扩展了人工智能产品,可以理解复杂的请求、生成响应并自动执行任务。立陶宛维尔纽斯——2024年6月15 浏览全文>>