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新研究揭示钙通道的相互作用

导读 苏炳昌教授(脑与认知科学系)和他的博士生李俊熙(左)DGIST的Byung-Chang Suh教授领导的研究团队在脑和认知科学系进行了实时观察,确定了

苏炳昌教授(脑与认知科学系)和他的博士生李俊熙(左)

DGIST的Byung-Chang Suh教授领导的研究团队在脑和认知科学系进行了实时观察,确定了心脏细胞内神经和钙通道复合体之间的相互作用。

钙通道复合物由1(1)、 ()和2(2)亚单位组成,在钙通道中起重要作用,可以控制细胞内钙离子的内流。尽管许多科学家为识别和分析化合物的相互作用做出了巨大努力,但由于难以实时验证,迄今为止尚未取得重大研究成果。

Suh教授的研究团队首先对“雷帕霉素诱导的FKBP-FRB二聚化技术”进行了改造和应用,诱导钙通道亚基转移到细胞器、细胞膜、线粒体或内质网中的特殊亚基上,创造的环境可以被眼睛实时观察到。利用膜片钳,该团队不仅可以识别钙通道中各亚基之间的相互作用,还可以识别以前无法研究的亚基之间的相互作用。

如果亚单位在钙通道中表达,则亚单位和1亚单位稳定结合。然而,如果同一通道中存在两种以上不同类型的亚基,由于亚基之间的竞争,现有1和组合亚基的亚基被另一个单一的亚基取代,降低了稳定性。这已经由研究小组确定。

通过实时观察亚单位竞争引起的活细胞钙通道中1和亚单位的动态结合,这被认为开辟了相关研究的新视野。此外,亚基之间的这种相互作用意味着更精确地控制细胞内钙内流,这表明了亚基之间密切相互作用的重要性。

此外,研究人员还发现了亚基相互作用引起的新现象,如1和结合亚基分离导致钙流入通道减少、通道阻断速度降低以及钙通道引起的钙通道活性降低等。细胞膜的磷脂。

Byung-Change Suh教授说:“由于这项研究针对的是神经和心脏细胞,因此有望为高血压和各种脑部疾病的治疗开辟一条新的途径。本研究采用的研究技术也是有望对蛋白质中各种胞内蛋白的相互作用产生较大影响的研究。”

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