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新的研究成果有助于抑制致癌细胞和治疗癌症

导读 本文描述了一系列新的实用的[1,2,4]三唑并[4,3-c]吡啶基[3,2-e]嘧啶与吡啶基[2 ,3: 4],5-] 2-氨基-3-氰基-4 6-二芳基吡啶的环缩合

本文描述了一系列新的实用的[1,2,4]三唑并[4,3-c]吡啶基[3,2-e]嘧啶与吡啶基[2 ',3': 4],5-] 2-氨基-3-氰基-4.6-二芳基吡啶的环缩合反应。通过3-肼基-8,10-二芳基[1,2,4]三唑[4]的反应,也合成了含[1,2,4]三唑和[1,2,3,4]四唑的多环化合物。

,3-c]吡啶并[3,2-e]嘧啶分别与甲酸和重氮盐形成。新合成的杂环结构经元素分析、红外光谱、1 H-NMR、13 C-NMR和质谱数据证实。对五种合成的多环化合物进行了密度泛函理论和计算研究,展示了它们的结构和几何参数。以Tankyrase I酶为靶标的分子对接展示了所研究的杂环化合物如何以配体的形式与Tankyrase I上的大多数活性位点相互作用,并具有针对H键和VDW指定的相互作用类型。

我们研究了五种被研究的配体,它们作为沿着靶的不同活性位点的抑制剂。分子对接研究还表明,化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物,可以极大地帮助抑制致癌细胞和治疗癌症。我们研究了五种被研究的配体,它们作为沿着靶的不同活性位点的抑制剂。分子对接研究还表明,化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物,可以极大地帮助抑制致癌细胞和治疗癌症。

我们研究了五种被研究的配体,它们作为沿着靶的不同活性位点的抑制剂。分子对接研究还表明,化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物,可以极大地帮助抑制致癌细胞和治疗癌症。

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