导读 科学家们已经确定了一种特定的酶如何在使前列腺癌变得更具侵袭性和更难治疗方面发挥关键作用。诺丁汉特伦特大学的一个研究小组发现，人体许
科学家们已经确定了一种特定的酶如何在使前列腺癌变得更具侵袭性和更难治疗方面发挥关键作用。
诺丁汉特伦特大学的一个研究小组发现，人体许多细胞中富含“转谷氨酰胺酶 2”(TG2)，它负责驱动导致前列腺癌进展和扩散的过程。
早期前列腺癌细胞需要雄性激素雄激素才能生长，但随着它们的进展，它们会变得不依赖雄激素，因此更难用当前的疗法治疗。
到目前为止，尚不清楚这一过程是如何发生的，但经过测试，研究小组发现，前列腺癌中过度产生了 TG2 的突变形式，并且仍然被困在细胞核内。
它限制了雄激素反应的水平，使癌细胞在不依赖雄激素的情况下更具攻击性，并增加了蛋白质“mucin-1”的表达，该蛋白已知与癌症的生长和扩散有关。
研究还发现 mucin-1 在细胞表面形成粘液屏障，保护癌细胞。
为了进一步支持这项工作，研究人员分析了前列腺癌患者的活检并发现 TG2 水平升高。
虽然TG2可以在体内发挥保护作用，但TG2与多种人类疾病有关，包括痴呆和器官纤维化等神经退行性疾病。
研究小组提出，控制 TG2 酶和 mucin-1 的活性可能为治疗侵袭性前列腺癌提供新的治疗选择。
在英国，前列腺癌是男性最常见的癌症，每年诊断出超过 52,000 例。
诺丁汉特伦特大学科学技术学院的首席科学家 Elisabetta Verderio Edwards 博士说：“我们想探索为什么一些癌细胞变得不依赖雄激素，从而变得更具攻击性且更难治疗。”
她说：“转谷氨酰胺酶是所有组织中的多功能蛋白质，参与多个过程。我们现在加深了对其在前列腺癌患者侵袭性疾病中的关键作用的了解。
标签：
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！