SEngine Precision Medicine 是一家精准肿瘤学公司，根据患者自身的肿瘤样本将患者与药物相匹配，其相关研究人员发布了一份新病例报告，显示患者对其 PARIS 测试确定的标签外治疗反应显着。
尽管进行了标准的化疗和两次手术，但患者的低级别浆液性卵巢癌(LGSOC) 仍在进展，她的预后已经到了晚期。但是，通过对从患者自身肿瘤样本中培育出的类器官进行一系列疗法的测试，SEngine 的 PARIS 测试将伊布替尼确定为最佳候选药物，这是一种仅被批准用于治疗某些白血病和淋巴瘤的 BTK 抑制剂，之前没有临床证据表明它对卵巢癌有效。
伊布替尼单药治疗导致基于阿片类药物的疼痛管理停止，患者退出临终关怀，疾病稳定 15 个月。
PARIS 测试是一种独特的临床实验室改进修正案 (CLIA) 认证的药物敏感性测定，由源自患者肿瘤的 3D 类器官组成。由于没有两种癌症是完全相同的，因此 SEngine 从类器官中的 240 种小分子药物库中筛选了一系列药物，并开发了一份个性化报告，对疗法进行评分，以最大限度地提高疗效并最大限度地降低毒性。
此后，该患者继续接受另外两种 PARIS 测试优先疗法的治疗，这些疗法仅被批准用于某些肺癌。总的来说，她的个性化治疗课程使疾病稳定了两年多，而复发性 LGSOC 患者的中位无进展生存期为 7.2 个月。该论文由华盛顿大学 SEngine 和 Fred Hutchinson 癌症中心的研究人员发表在npj Precision Oncology上。
SEngine 首席执行官 Carla Grandori 博士说：“我们对这位患者在接受 PARIS 测试推荐的治疗课程后两年多来取得的进展感到非常高兴。”“在她无法进食和接受临终关怀的时候，我们首先收到了她的肿瘤样本，这是在一次不成功的胃肠道阻塞手术后。她显着的转变再次证实了我们方法的力量，并进一步帮助我们确定了一个卵巢癌患者队列可能对类似的精确治疗有反应。”
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