血液值表明免疫细胞的重新编程

长 COVID 的潜在机制尚未完全了解。University Medicine Halle 的一个研究小组现已提供了长 COVID 不同亚组的分子线索。

当症状持续时：从 COVID-19 感染中恢复后，许多人患有称为长 COVID 或 COVID 后综合症的继发性疾病。University Medicine Halle 的一个研究小组发现了各种长 COVID 亚型的分子证据。出现的模式可以提供潜在的治疗方法。

数据表明，多种机制导致了该综合征的发展，包括免疫细胞的“重新编程”。所有参与者都是通过“DigiHero”招募的，“DigiHero”是哈勒大学医学院在德国范围内进行的一项数字健康研究。结果最近发表在医学病毒学杂志上。

在感染的情况下，某些称为巨噬细胞的免疫细胞构成人体免疫反应的第一道防线。它们及其前体单核细胞是先天免疫系统的重要细胞。它们通过分泌免疫因子作为信号分子在激活和调节免疫反应中起着至关重要的作用。

由 Mascha Binder 教授领导的来自哈雷的研究小组已经表明，在具有长期 COVID 症状的人的血液中，其中三种免疫因子的浓度升高。到目前为止，尚不清楚这些因子的分泌在多大程度上受损，并且假设在急性 COVID-19 阶段血液中循环的病毒残留物可能会影响这些免疫细胞的调节。

长 COVID 多个亚型的线索

“我们的研究重点是促进炎症和纤维化的其他免疫因素，这些因素可以由单核细胞和巨噬细胞分泌，”该研究的主要作者和哈勒大学医学院内科 IV 系研究助理 Christoph Schultheiss 博士解释说。“结果表明，这些免疫因子的释放在长期 COVID 中显着失调。”科学家们发现这种“重编程”以两种截然不同的分子模式发生。

此外，还研究了 COVID-19 病毒用来感染细胞的病毒 S1刺突蛋白的血液水平。在感染 COVID-19 后的一些研究参与者中观察到这种蛋白质，尤其是在那些长期感染 COVID 的参与者中。然而，正如之前假设的那样，这些血液值与免疫反应失调的模式没有相关性。Schultheiß 解释说：“这是一个相关的发现，我们将其解释为表明不同的长 COVID 亚组可能是由不同的潜在机制引起的。”

个别症状不允许得出结论

还值得注意的是，检测到的亚型似乎与长期 COVID 患者的症状无关。“在临床上，长 COVID 已经被明确定义。现在我们需要更好地了解疾病发展所涉及的机制，并将其与临床特征联系起来，”该研究组组长兼科室主任 Mascha Binder 教授解释说。内科 IV.

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