审查揭示了治疗非酒精性脂肪肝的蛋白质药物靶点

众所周知，大量饮酒，即使是几天，也会引发肝脏中的脂肪堆积，最终导致与酒精相关的肝病。即使在没有饮酒的情况下，当肝脏中发生脂肪堆积时，这种情况也被称为非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

NAFLD 是一种潜在的严重慢性肝病，影响全球约 25% 的成年人。与健康对照组相比，NAFLD 患者患冠心病的可能性高出 33%。

尽管它是一种与多种其他疾病密切相关的严重慢性肝病，但与 NAFLD 相关的潜在机制或多或少仍难以捉摸。为此，来自中国的研究人员最近进行了细致的文献调查，并根据他们的发现撰写了一篇综述。他们的文章已发表在《中华医学杂志》上。

该论文的通讯作者、中国浙江大学医学院首席研究员徐承福博士观察到，“近年来，NAFLD相关肝细胞癌的患病率在许多国家都呈上升趋势。在韩国，由 NAFLD引起的肝细胞癌的比例从 2001-2005 年的 3.8% 增加到 2006-2010 年的 12.2%。同样，这一比例在法国从 1995-1999 年的 2.6% 增加到 2010-2014 年的 19.5%。因此，NAFLD 构成对全球卫生资源和经济造成重大负担。”

视黄醇或维生素 A 是一种脂溶性维生素，主要储存在肝脏中，并通过与视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 结合而转运到其他器官。在靶器官(例如眼睛)中，视黄醇可通过 RBP4 与细胞膜受体的结合而被吸收。然而，RBP4 在胰岛素抵抗和肥胖发展中的作用直到最近才受到重视。

尽管多项观察性研究也证明了血清 RBP4 与 NAFLD 风险的关联，但结果显示出几个明显的矛盾。新兴的临床研究正在关注 RBP4 在 NAFLD 中的作用。在评论文章中，研究人员介绍了 RBP4 的全球概况，并强调了具有临床意义的最新发现。

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