一项新的利物浦领导的研究发表在《肠道》杂志上，已经确定了体内免疫细胞在化疗停药后如何促进癌细胞的再生。这些发现将有助于提高某些癌症患者化疗的有效性。
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是最常见的胰腺癌形式，占病例的 80% 以上。胰腺癌在胰腺中发展，但癌细胞可以侵袭性地扩散到身体的远处——这一过程称为转移——这意味着患者可能会出现转移性或继发性肿瘤。细胞毒性化疗是疾病晚期患者的标准护理治疗。目前对这些转移性肿瘤如何对化疗产生反应及其在治疗后转移性疾病进展中的作用的理解很差。
目的和方法
利物浦大学分子和临床癌症医学系的多学科团队与合作伙伴合作，由 Michael Schmid 教授和 Ainhoa Mielgo 博士领导，旨在通过在实验性 PDAC 肝脏上使用流式细胞术和质量细胞术来更好地了解这一过程转移模型。这些过程使研究人员能够在很短的时间内在单细胞水平上测量多个参数。这提供了对细胞水平复杂相互作用的详细分析，以及关于化疗是否以及如何影响转移性肿瘤微环境的机制见解。
研究人员发现，化学疗法会诱导免疫细胞(巨噬细胞)初始浸润到肝脏中，并激活癌细胞杀伤细胞(细胞毒性 T 细胞)，从而暂时抑制转移性疾病的进展。然而，化疗的停止会诱导另一种免疫细胞(中性粒细胞)向肝脏募集，从而导致转移性生长增加。这种招募的中断会抑制转移性生长。
“重要发现”
利物浦大学分子与临床癌症医学系的 Mielgo 博士说：“我们的研究结果解释了化疗如何不仅影响癌细胞，而且还影响针对已扩散到肝脏的癌细胞的免疫反应。这是一个重要的发现，为提高肝转移患者化疗的有效性提供了转化机会。”
利物浦大学分子与临床癌症医学系的施密德教授说：“我们对这项研究及其临床意义感到非常兴奋。这是一项多学科研究，通过团队科学和我们内部科学和利物浦大学利物浦大学共享研究设施——利物浦大学在转化癌症研究和最先进技术方面的临床专业知识。”
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