基于 DNA 折纸的疫苗平台通过纳米级精确的分子间距增强抗肿瘤反应

治疗性癌症疫苗是一种正在开发中的免疫疗法，它不仅可以破坏患者体内的癌细胞，还可以防止癌症复发和扩散。多种治疗性癌症疫苗正在临床试验中进行研究，但尽管它们有希望，但临床肿瘤学家尚未常规使用它们来治疗患者。

治疗性癌症疫苗的核心成分是抗原，抗原是肿瘤细胞优先产生或新产生的(新抗原)，使患者的免疫系统能够搜索并消灭癌细胞。

在大多数情况下，这些抗原不能单独发挥作用，需要佐剂分子的帮助，在称为抗原呈递细胞(APC)的免疫细胞中触发一般警报信号。APC 内化抗原和佐剂分子，并将抗原呈递给不同类型的 T 细胞。然后，这些 T 细胞立即对肿瘤发起攻击，或者保留肿瘤的更持久的记忆以供将来防御。

癌症疫苗的有效性取决于其佐剂对 APC 发出“警报”的程度和持续时间。此前，研究人员发现，使用 DNA 折纸等纳米结构同时向 APC 递送佐剂和抗原分子可以增加 APC 的激活。然而，这些方法都没有系统地研究佐剂分子的数量和纳米级排列如何影响下游肿瘤定向免疫。

现在，哈佛大学维斯研究所、达纳法伯癌症研究所 (DFCI)、哈佛医学院 (HMS) 和韩国科学技术研究院 (KIST) 的研究团队创建了一个名为 DoriVac 的 DNA 折纸平台，其核心组件是一种自组装的方形块状纳米结构。

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