新型 PET 放射性示踪剂成功检测多种癌症 为新型靶向放射性核素治疗提供了潜力

已发现一种新的放射性示踪剂68Ga-FAP-2286 比最常用的核医学癌症成像放射性示踪剂18F-FDG 更有效。在《核医学杂志》3 月刊上发表的一项研究中，68Ga-FAP-2286 检测出多种癌症类型中 100% 的原发性肿瘤，而18F-FDG 仅检测出 80%。68Ga-FAP-2286 在检测淋巴结转移和远处转移方面也更有效。

目前，测量葡萄糖代谢的18F-FDG广泛用于核医学癌症成像。最近的进展表明，在癌细胞中过度表达的成纤维细胞活化蛋白 (FAP)可能是实体瘤成像的更好靶标。

“在这项研究中，我们旨在研究68Ga-FAP-2286(一种针对 FAP 开发的放射性核素)的诊断准确性，用于检测各种类型癌症患者的原发性和转移性病变，”医学博士、医学博士陈浩军说。厦门大学第一附属医院核医学博士。

该研究包括 64 名患有 14 种癌症的患者。63 名患者接受了配对的68Ga-FAP-2286 和18F-FDG PET/CT，19 名患者接受了配对的68Ga-FAP-2286 和68Ga-FAP-46(另一种68Ga 放射性标记变体)。对结果进行了评估和比较。

68 Ga-FAP-2286 PET 产生了比18F-FDG更高的放射性示踪剂摄取、肿瘤背景比和肿瘤可检测性。此外，68Ga-FAP-2286 和68Ga-FAPI-46 产生了可比的临床结果。

“新型放射性核素68Ga-FAP-2286 被证明是一种很有前途的 FAP 抑制剂衍生物，可用于安全的癌症诊断、分期和再分期，”Chen 说。“具体而言，它可能是诊断表现出低至中度摄取18 F-FDG 的癌症类型的更好选择，例如头颈癌、胃癌、胰腺癌和肝癌。”

Chen 还指出，FAP-2286 不仅在诊断方面表现出有前途的特性，而且在癌症治疗方面也表现出良好的特性。“由于其分子构成，FAP-2286 可以与177Lu配对以创造一种新的放射性药物疗法，”他说。“177Lu-FAP 2286 有可能提供有效和选择性的 FAP 结合，这可能在未来为癌症患者带来显着的治疗效果。”

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