新的 CRISPR 方法是开发癌症个性化治疗的飞跃

科学家们首次使用 CRISPR 技术插入基因，使免疫细胞能够将攻击集中在癌细胞上，从而可能使正常细胞不受伤害并提高免疫疗法的有效性。这种新方法今天在 2022 年癌症免疫治疗学会 (SITC) 上发表，并发表在《自然》杂志上。它由加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的医学博士和加州大学洛杉矶分校的医学教授 Antoni Ribas 共同领导。

CRISPR技术先前已在人类中用于去除特定基因，以使免疫系统更有效地抵抗癌症。在这项新研究中，PACT Pharma 的研究人员报告说，能够使用 CRISPR 不仅可以取出特定基因，还可以在免疫细胞中插入新基因，从而有效地重定向免疫细胞以识别患者自身癌细胞中的突变。当输回患者体内时，这些 CRISPR 工程免疫细胞优先运输到癌症，并成为那里最具代表性的免疫细胞。

人体免疫系统在免疫细胞上具有特异性受体，可以特异性识别癌细胞并将其与正常细胞区分开来。对于每个患者来说这些都是不同的，因此找到一种有效的方法来分离它们并将它们重新插入免疫细胞中以产生治疗癌症的个性化细胞疗法是使该方法大规模可行的关键。

新的研究报告了一种有效的方法，使用最初由 Ribas 博士与西雅图系统生物学研究所所长 James Heath 博士和诺贝尔奖获得者 David 合作开发的新技术，从患者自己的血液中分离出这些免疫受体巴尔的摩博士，加州理工学院名誉教授，加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心成员，并被 PACT Pharma 进一步发展为临床。分离后，免疫受体被用于重定向免疫细胞以使用 CRISPR 基因编辑识别癌症。

这是开发癌症个性化治疗的一个飞跃，其中分离出特异性识别患者自身癌症突变的免疫受体用于治疗癌症。如果没有新开发的使用 CRISPR 技术一步替换临床级细胞制剂中的免疫受体的能力，那么针对癌症的个性化细胞治疗的产生是不可行的。”

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