新发现的危险信号可能会刺激疫苗开发和过敏治疗

一项关于受损小鼠细胞如何触发免疫反应的研究提出了预防和治疗从寄生虫到人类过敏等各种疾病的新策略。

研究人员假设，被寄生虫破坏的肠道细胞通过释放三磷酸腺苷(ATP) 来召唤免疫系统，三磷酸腺苷被代谢成核苷酸腺苷。反过来，腺苷与肠上皮细胞表面的特定受体结合以触发免疫反应。

研究小组的成员——主要来自罗格斯大学和哥伦比亚大学，但也包括来自哈佛大学、德克萨斯大学休斯顿大学和费拉拉大学的研究人员——通过将蠕虫注射到上皮细胞缺乏腺苷受体的小鼠体内来检验他们的理论.与对这些寄生虫产生强烈免疫反应的普通小鼠不同，特殊工程小鼠的免疫反应显着降低。

根据这项研究，被称为蠕虫的寄生虫感染了大约 15 亿人。目前尚无疫苗，但这一关于人体如何自然防御蠕虫的发现为开发开辟了道路。

罗格斯大学传染病研究所所长、资深作者威廉·高斯说：“如果你将蠕虫特有的蛋白质与可以触发腺苷受体的激动剂结合起来，你或许能够制造出一种使免疫系统敏感的疫苗。”和炎症性疾病 (i3D)，他在罗格斯新泽西医学院工作。当实际感染发生时，记忆免疫反应会更快更强。”

“另一方面，这一发现表明，可以使用阻断腺苷受体并减少免疫反应和相关有害炎症的药物来治疗过敏，这基本上是不需要的免疫反应，”Gause 说。

受损细胞释放的所谓危险信号是免疫系统了解攻击者的两种主要方式之一。与其他免疫系统触发因素相比，这些信号的了解较少，病原体释放的分子被免疫细胞上的特定受体识别。

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