许多患有慢性肾病 (CKD) 的人，尤其是那些处于疾病早期阶段的人、属于少数群体的人以及主要语言不是英语的人，可能对他们的病情没有足够的了解或不了解他们的治疗方案。在CJASN上发表的一项研究中，研究人员描述了他们如何开发和测试一种新仪器来测量 CKD 和移植相关知识。
叫做Kart 2.0的工具是由John Devin Peipert，Ph.D领导的团队创建的。(西北大学Feinberg医学院)和艾米D Waterman，Ph.D.(JC 沃尔特移植中心和休斯顿卫理公会研究所)。KART 2.0在南加州KAISER永久性卫生系统中的中度至严重CKD中的977名患者中验证了677名患者。
“我们知道，尽早帮助患者确定自己的 CKD 诊断并制定计划，如果他们的肾脏衰竭，他们可能会做什么，这一点很重要，”沃特曼博士说。通过捕捉患者对其疾病的各个方面以及与接受肾移植相关的益处和风险的了解程度，该工具将为临床医生和研究人员提供一种可靠的方法来识别最需要教育和咨询的 CKD 患者。
“如果没有足够的知识，患者就无法就他们的治疗做出明智的决定，并且可能无法积极参与自己的肾脏护理。教育干预可以帮助减少这些关键的知识差距，”Peipert 博士说。“通过严格开发和验证获取 CKD 和移植知识的新工具，我们帮助推进了移植教育的科学。”
随附的社论指出，“测试 KART 2.0 是否可以用作预测与增加肾功能衰竭患者的产次相关的结果非常重要，包括在有记录的不同患者中追求和接受死者或活体供体移植。使用权。”
由从事肾病患者护理的家庭成员撰写的伴随患者之声提供了与 KART 2.0 工具相关的其他观点和问题。
研究作者包括 Devika Nair，医学博士，MSCI;Intan Purnajo，英里/小时;Kerri L. Cavanaugh，医学博士，MHS;和 Brian S. Mittman 博士
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