新生儿足底血串联质谱筛查是什么病（串联质谱筛查是什么病）

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1、 串联质谱筛查不是一种疾病，而是一种筛查遗传代谢性疾病的检测方法。

2、遗传性代谢病又称先天性代谢缺陷，是基因突变导致蛋白质或脂肪代谢异常而引起的疾病。

3、因为大部分遗传代谢病是常染色体隐性遗传，新生儿的父母、兄弟姐妹不一定会得病。

4、如果他们在发病后得到治疗，可能是不可挽回的。

5、筛查能及时处理，可以预防一些并发症或减少疾病对人体的伤害。

6、串联质谱筛查可以筛查的项目更多，一次可以检测40多项指标，可以筛查40多种遗传代谢疾病，所以更经济。

本文到此结束，希望对你有所帮助。

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