研究对先天性心脏病进展的新认识为改进治疗方案打开了大门
来自贝勒医学院、德克萨斯心脏研究所和德克萨斯儿童医院的一组研究人员发现了对先天性心脏病 (CHD) 进展机制的新见解——先天性心脏病 (CHD) 是一系列在出生前就出现的心脏缺陷,并且仍然是儿童期的主要原因死亡。
发表在《自然》杂志上的这项研究代表了首次报道的单细胞基因组学证据,证明了CHD 患者心肌细胞和免疫系统的独特差异。揭示这些关键差异以及这些疾病如何进展为研究人员设计治疗冠心病的新方法提供了机会。
虽然冠心病心力衰竭的最终结果有充分的记录,但这些患者心功能下降的根本原因仍然知之甚少。这种理解上的知识差距导致了开发能够延长患者生命的新疗法的障碍。
为了解决这些悬而未决的问题,贝勒大学分子生理学和生物物理学副主席兼教授 James F. Martin 博士与贝勒大学外科教授、德克萨斯儿童医院机械循环支持项目主任 Iki Adachi 博士以及 Dr. Iki Adachi 博士合作。 . 贝勒儿科助理教授和德克萨斯儿童医院儿科心脏重症监护专家 Diwakar Turaga 对CHD 患者的心脏和血液样本进行分析。该团队研究了患有左心发育不全综合征 (HLHS)、法洛四联症 (TOF) 和扩张型 (DCM) 和肥厚型 (HCM) 心肌病接受心脏手术的患者。
Martin 是一位国际公认的内科科学家,他为我们了解心脏发育和疾病途径以及组织再生做出了许多根本性的贡献。
“使用单细胞 RNA 测序等几项令人兴奋的新技术,我们能够在单细胞水平上询问先天性心脏病患者的样本。我们的目标之一是改善这种折磨儿童的可怕疾病的自然史,”说Martin,德克萨斯心脏研究所心肌细胞更新实验室主任,贝勒综合生理学系 Vivian L. Smith 教授。“团队还有很多工作要做,包括共同第一作者 Matthew C. Hill、Zachary A. Kadow 和 Hali Long 博士,朝着这个目标前进。”
Turaga 是一位致力于将心脏再生医学疗法带到床边的医学科学家。
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