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恶性胸膜间皮瘤

2025-09-29 23:53:19

问题描述:

恶性胸膜间皮瘤,有没有大佬愿意点拨一下?求帮忙!

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2025-09-29 23:53:19

恶性胸膜间皮瘤】恶性胸膜间皮瘤(Malignant Pleural Mesothelioma, MPM)是一种起源于胸膜间皮细胞的罕见但侵袭性强的恶性肿瘤。该病与长期接触石棉密切相关,是职业性暴露于石棉粉尘的主要后果之一。由于其发病隐匿、症状不典型,早期诊断困难,预后较差。

以下是对恶性胸膜间皮瘤的简要总结:

一、概述

项目 内容
疾病名称 恶性胸膜间皮瘤
英文名 Malignant Pleural Mesothelioma (MPM)
发病部位 胸膜(肺部外层覆盖的薄膜)
常见诱因 长期接触石棉纤维
发病年龄 多见于中老年人(50岁以上)
性别差异 男性发病率高于女性
病理类型 上皮型、肉瘤型、混合型

二、临床表现

患者常表现为非特异性症状,易被误诊为其他呼吸系统疾病。常见症状包括:

- 持续性胸痛

- 呼吸困难

- 咳嗽(可能伴有血痰)

- 体重减轻

- 疲劳感

随着病情进展,可能出现胸腔积液、纵隔淋巴结转移等并发症。

三、诊断方法

诊断方法 说明
影像学检查 X线、CT、MRI可发现胸膜增厚或积液
胸腔穿刺 可获取胸水进行细胞学检查
组织活检 确诊金标准,通过胸膜活检或胸腔镜取样
生物标志物检测 如HE4、CEA、CA125等辅助诊断

四、治疗方式

目前尚无根治性治疗方法,治疗以缓解症状和延长生存期为主:

治疗方式 说明
手术 包括胸膜切除术、肺叶切除术等,适用于早期患者
化疗 常用药物如培美曲塞+顺铂,可改善生存质量
放疗 用于局部控制或缓解疼痛
靶向治疗 正在研究阶段,部分患者可能受益
支持治疗 缓解症状,提高生活质量

五、预后与预防

- 预后:总体预后较差,中位生存期通常为6~12个月,部分患者可达18个月以上。

- 预防:避免接触石棉是关键。对高危人群应定期体检,早期发现、早期干预。

六、总结

恶性胸膜间皮瘤是一种与石棉暴露密切相关的侵袭性肿瘤,因其症状隐匿、诊断困难,常延误治疗时机。目前仍缺乏特效疗法,综合治疗仍是主要策略。加强公众对石棉危害的认知,推广职业防护措施,是降低发病率的重要手段。

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