遗传性球形红细胞增多症图片（遗传性球形红细胞增多症的症状）

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1、是一种由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血，可发生于任何年龄。

2、常见的临床表现为复发性溶血性贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大。

3、其中一半有积极的家族史。

4、由于不同的遗传模式和蛋白质的异常程度，这种疾病具有很大的异质性。

5、常见并发症为胆结石(50%)，少见并发症为下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎、痛风和髓外造血肿块。

6、严重者常因感染诱发各种危象，如溶血性危象、再生障碍性贫血危象、巨幼细胞性贫血危象等。

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