新生儿怎么判断唐氏儿（新生儿怎样确定唐氏儿）

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1、新生儿唐氏综合征，也被称为21三体综合征。

2、它是由人类常染色体变异引起的遗传代谢性疾病。

3、新生儿出生前，可通过母亲的羊水或绒毛膜细胞检查染色体。

4、 尤其是羊水细胞的核型分析是最准确的检测方法。

5、对于出生后的新生儿，可通过染色体的核型分析进行诊断。

6、如果孩子被诊断患有唐氏综合征，需要特殊的教育和培训，使他能够养活自己。

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