复星医药FXS5626获批进入II/III期临床，自免管线再提速

9月8日，复星医药宣布，口服小分子JAK抑制剂FXS5626片用于治疗非节段型白癜风的II/III期适应性无缝设计临床试验获得国家药监局批准，公司将在各项条件齐备后，于中国境内推进该适应症的相关临床研究工作。

截至目前，FXS5626用于中重度斑块型银屑病已于中国境内完成II期临床试验、用于非感染性葡萄膜炎于中国境内处于II期临床试验阶段。本次白癜风适应症临床试验获批，是该产品在自身免疫性疾病领域的又一重要进展。根据IQVIACHPA最新数据[1]，2025年，JAK抑制剂于中国境内的销售额约为人民币19.80亿元。复星医药持续聚焦肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，不断丰富创新管线。FXS5626多适应症临床工作稳步推进，进一步强化了公司在免疫炎症领域的产品矩阵。

　　提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。