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研究人员发现可能在胃癌之前出现的生物标志物

亚利桑那大学健康科学研究人员领导的一项研究发现,在胃癌发生之前出现在患者体内的一种有前途的新生物标记物可能有助于早期发现疾病并改善患者对治疗的反应。

可以通过简单的血液测试来检测生物标志物,从而节省时间并降低成本。当前,胃癌的诊断需要通过活检过程在内窥镜下收集胃组织,然后通过病理进行分析。

发表于肠道,消化内科的英国社会的杂志,该研究是领导的胡安妮塔L.商人,医学博士,医学院,图森,癌症生物学UArizona学院学和免疫的处处长曾在UArizona癌症中心担任项目研究员,并当选为美国国家科学院院士。

生物标记物MiR130b是一种microRNA(或小型非编码RNA分子),可以在调节基因表达,影响疾病发展和进程中发挥重要作用。MiR130b可以由称为髓样抑制细胞(MDSC)的一组免疫细胞产生,这些细胞通常与幽门螺杆菌(H. pylori)引起的感染有关,幽门螺杆菌是与溃疡相关的细菌。胃中的这些特定细胞类型与早期的肿瘤前变化(在肿瘤发展之前)相关,这些变化可导致幽门螺杆菌感染很久之后导致胃癌。

这项研究包括与图森大学细胞与分子医学系医学院副研究员Yana Zavros博士以及癌症中心组织获取细胞与分子分析共同资源总监的合作。

Zavros博士说:“即使可以清除细菌,但感染本身通常已经引发了一系列事件,这些事件不可避免地可能导致癌症。” “这就是为什么早期发现如此重要的原因。”

验血而不是程序

该研究源自基础科学的小鼠模型,该模型模拟了类似于幽门螺旋杆菌引起的胃部变化。这导致研究人员在小鼠模型中鉴定了MiR130b,并且他们还在人类患者的血浆中检测到了具有癌前变化或已发展为癌症的相同microRNA。

该大学BIO5研究所的成员Merchant博士说:“这是一项回顾性研究。” “这非常令人兴奋,因为现在我们可以在不同的患者人群中更前瞻性地研究这种生物标志物。”

尽管在美国不太常见,但美国国家癌症研究所报告说,胃癌是世界上与癌症相关的死亡的第三大最常见原因。但是,该发现可能会对亚利桑那州的农村地区以及拉美裔和美洲原住民群体产生重大影响,因为这些疾病通常是由饮食和环境因素引起的,并且可能会恶化,因此罹患胃癌和其他胃肠道(GI)癌症的风险更大。长期未检测到。

Merchant博士的实验室在癌症中心的U54资助(美国原住民癌症预防合作伙伴计划)中有一个“子项目”,用于研究幽门螺杆菌对美国原住民人群中Gut论文中描述的microRNA的检测。

Merchant博士说:“我们发现的这种分子标记(microRNA-MiR130b)可以帮助我们了解患者的黏膜(衬在胃部的膜)是否与幽门螺杆菌有关。” “而且血液样本的侵入性较小,因此可以作为决定是否需要将患者带入内窥镜检查的一种方式。”

对治疗的广泛影响

一旦被诊断,胃癌可能难以治疗。在治疗其他类型的癌症方面,经证明有效的免疫疗法对大多数胃肠道癌(包括胃癌)并不那么成功。研究人员认为,这些在胃癌中的新发现可能有助于解决为什么其他胃肠道癌症也对治疗产生抗药性的问题。

Zavros博士说:“患者在胃癌中可能无法很好地应答的潜在机制也可能适用于其他器官。” 在胃癌,胰腺癌和结肠癌之间,细胞彼此相互作用以使患者对治疗产生抗药性的方式可能非常相似。

Merchant博士补充说:“可能有双重用途。我们可以从诊断的角度将其视为可帮助我们的生物标志物,但也可以根据microRNA本身的目标来研究可以开发的疗法。”

这项由癌症研究中心的“ Sparking Bench-to-Bedside Team Science Project”奖资助的另一个项目,是根据这项研究的结果而建立的,以探索胰腺癌和胃癌的治疗方法。研究人员正在探索肿瘤微环境,特别是先前提到的免疫细胞MDSC,它似乎抑制了对免疫疗法的化学治疗反应。

该项目在很大程度上依赖于Zavros博士的“ BioDroid”程序,该程序在实验室中通过逼真的显微解剖学开发微型器官,也称为类器官。这些与由Merchant博士创建的胃肠道和肝系统组织采集库(TARGHETS)配合使用。TARGHETS是一种GI /肝病生物储存库,用于收集接受内窥镜检查的患者的样本。

两位博士 Zavros和Merchant正在寻求BioDroid和TARGHETS的努力,以揭示更多信息,这将使他们能够开发新方法来解决胃癌对免疫疗法的耐药性。

Zavros博士说:“我们想找到一种方法,可以对该患者肿瘤环境中的癌细胞或免疫细胞进行重新编程,以使患者对治疗反应更敏感。” “生物标志物为我们提供了起点。”

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