剑桥大学的科学家说，在分娩过程中不需要缓解疼痛的妇女可能是一种具有自然硬膜外作用的关键基因变异的携带者。在今天发表在《细胞报告》杂 浏览全文>>

在线发表在《医学遗传学杂志》上的研究表明，常见的遗传遗传变异是成年人耳聋的常见原因，这意味着成千上万的人可能处于危险之中。 成年人 浏览全文>>

得克萨斯理工大学Caleb Phillips及其同事在6月18日发表在开放获取期刊《PLOS Pathogens》上的一项研究表明，患者之间的遗传变异性可能在 浏览全文>>

我们的基因可能不仅与我们的中风风险有关，而且还可能与我们中风后的康复状况有关。在国际合作中，哥德堡大学和其他地方的科学家首次确定了 浏览全文>>

对超过41,000人的全基因组扫描显示，拷贝数变异会带来精神疾病的重大风险- 许多增加精神分裂症风险的遗传变异很少见，因此很难研究其在疾 浏览全文>>

有史以来规模最大的研究旨在探讨为什么昂贵且常用的药物组无法使某些克罗恩病患者失败，该研究已经确定了可以个性化药物治疗的遗传标记。 浏览全文>>

费城-据一项由多机构领导的多机构研究显示，运甲状腺素蛋白(TTR)基因的一种遗传变异(约占非洲血统的3%的个体中发现)是导致心力衰竭的重要原 浏览全文>>

由慕尼黑技术大学(TUM)领导的德国和英国研究小组在一项主要人口研究中研究了遗传学，心血管疾病和教育程度之间的相互作用。在受试者中观察 浏览全文>>

研究人员发现了16个与糖尿病肾病相关的遗传区域。研究结果指出了预防和治疗的潜在目标。 华盛顿特区(2019年9月19日) - 研究人员以前所未 浏览全文>>

一项新的分析表明，在环境中具有高水平遗传变异和暴露于臭氧的个体发生自闭症的风险比通过将两种风险因素加在一起所预期的更高。该研究首次 浏览全文>>

这是阿姆斯特丹弗里耶大学的Meike Bartels教授和博士生Bart Baselmans对22万多人进行研究的结果。研究人员确定了两种具有生命意义的遗传 浏览全文>>