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斯坦福大学的研究人员修改CRISPR以重组基因组

斯坦福大学的研究人员重新设计了CRISPR-Cas9基因编辑技术来操纵三维空间中的基因组,使他们能够将遗传片段运送到细胞核中的不同位置。 这 浏览全文>>