它通过内衬粘膜的区域(嘴，鼻子和生殖器)进入人体，但很快在神经细胞内部建立了终生的病毒藏身之处。最初感染后，该病毒潜伏在休眠状态，只 浏览全文>>

华盛顿-(2020年2月12日)-结合了基因治疗和基因编辑功能的混合方法，将一种罕见的遗传病的实验模型转化为较温和的形式，显着提高了生存率， 浏览全文>>

地平线发现公司(Horizo​​n Discovery)宣布已通过修订与ERS Genomics的现有许可证来扩展其基因编辑能力，以包括将CRISPR编辑的细胞系用 浏览全文>>

基因编辑技术进步的消息使人们有望实际使用这种方法来治疗患者的疾病。但是仍然存在的障碍之一是如何安全有效地将这些工具交付给患者的正确 浏览全文>>

研究人员已经使用CRISPR(一种革命性的新基因工程技术)将从小鼠结缔组织中分离出来的细胞直接转化为神经元细胞。 2006年，当时京都大学前沿 浏览全文>>

加利福尼亚州官员已通过第一部法律禁止遗传生物破解，以规范有争议的做法。新法律警告生物黑客不要编辑他们自己的基因，并且除非他们明确声 浏览全文>>

CRISPR技术极大地促进了基因编辑。来自波鸿鲁尔大学的ThorstenMüller副教授和哈佛医学院的Hassan Bukhari博士在2019年9月12日的细胞 浏览全文>>

Mihue Jang博士和她在韩国科学技术研究中心(KIST，总裁Byung-gwon Lee)的小组宣布他们已经开发出一种新的基因编辑系统，可以通过同时用于 浏览全文>>

基因编辑 - 最新和最有前途的生物技术工具之一 - 使动物育种者能够进行有益的遗传变化，而不会带来不必要的遗传变化。 加州大学戴维斯 浏览全文>>

由卡内基梅隆大学和耶鲁大学科学家开发的下一代基因编辑系统使用简单的IV治疗治愈了活体老鼠的遗传性血液病。与流行的CRISPR基因编辑技术不 浏览全文>>

使用众所周知且功能强大的CRISPR-Cas9等工具编辑各级活细胞和生物体内基因的能力，是现代生物学中最复杂，最有用的进步之一。然而，该技术 浏览全文>>

编辑生物体内基因的能力为治疗过多的遗传性疾病提供了机会。然而，许多类型的基因编辑工具不能靶向DNA的关键区域，并且由于活组织包含不同 浏览全文>>

科学家说，最新的基因编辑技术，即主要的编辑技术，扩展了遗传工具箱，可以更精确地创建疾病模型和纠正遗传问题。佐治亚医学院的科学家仅在 浏览全文>>