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新型可逆CRISPR方法可控制基因表达且保持基础DNA序列不变

在过去的十年中,CRISPR-Cas9基因编辑系统彻底改变了基因工程,使科学家能够对生物体的DNA进行有针对性的改变。尽管该系统可能潜在地用于治 浏览全文>>