科学家开发出一种快速基因编辑筛选方法来发现癌症突变的影响

肿瘤可以携带数百个不同基因的突变，并且每个基因都可能以不同的方式发生突变——一些突变只是用一种 DNA 核苷酸替换另一种，而另一些突变则插入或删除更大的 DNA 片段。

到目前为止，还没有办法在自然环境中快速、轻松地筛选这些突变，以了解它们在肿瘤的发生、进展和治疗反应中可能发挥的作用。麻省理工学院的研究人员现在使用一种称为“prime edit”的 CRISPR 基因组编辑变体，想出了一种更轻松地筛选这些突变的方法。

研究人员通过筛选具有 1000 多种肿瘤抑制基因 p53 不同突变的细胞来展示他们的技术，所有这些突变都在癌症患者中出现过。这种方法比任何现有方法更容易、更快速，并且编辑基因组而不是引入突变基因的人工版本，揭示了一些 p53 突变比以前认为的更有害。

研究人员表示，这项技术还可以应用于许多其他癌症基因，并最终可用于精准医学，以确定个体患者的肿瘤对特定治疗的反应。

Francisco Sanchez 说：“在一项实验中，您可以生成在癌症患者中看到的数千种基因型，并立即测试其中一种或多种基因型是否对您感兴趣的任何类型的治疗敏感或耐药。”里维拉是麻省理工学院生物学助理教授、科赫综合癌症研究所成员，也是该研究的资深作者。

麻省理工学院研究生塞缪尔·古尔德是这篇论文的主要作者，该论文今天发表在《自然生物技术》杂志上。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！