睡眠的调节和功能是当今脑科学最大的黑匣子之一。8 月 2 日在线发表在《大脑结构与功能》杂志上的一篇新论文发现，腺苷作用于嗅球中腺苷受体的特定亚型(A2A 受体)，从而抑制快速眼动 (REM) 睡眠。该研究由复旦大学基础医学院药理学系和筑波大学国际综合睡眠医学研究所(WPI-IIIS)的研究人员进行。研究小组利用药理学和遗传学方法表明，阻断嗅球中 A2A 受体或含有 A2A 受体的神经元可以增加啮齿类动物的快速眼动睡眠。
长期以来，人们都知道腺苷代表一种相对能量不足的状态，并通过阻止觉醒来诱导睡眠。新发现首次证明，腺苷还会抑制快速眼动睡眠，这是哺乳动物独特的睡眠阶段，其特点是随机眼球运动和全身低肌张力。中日研究小组发现，腺苷专门作用于嗅球，将气味信息从鼻子传递到大脑。由于嗅觉功能障碍可以用 A2A 受体拮抗剂(例如咖啡因)治疗，因此快速眼动睡眠和气味感知可能与嗅球有关。有趣的是，快速眼动睡眠行为障碍(RBD)患者的嗅觉能力下降。大多数发生在快速眼动睡眠期间的梦通常是身体休息时的纯粹心理活动。然而，患有 RBD 的患者却将自己的梦想付诸实践。
该项目的首席研究员王益群表示：“我们的研究结果让我们相信，A2A 受体可能是通过抑制 REM 睡眠来治疗 RBD 的新靶点。我们的观察清楚地表明，用 A2A 受体激动剂治疗这种疾病有一种有趣的可能性。”或变构调节剂。”
复旦大学基础医学院药理学系致力于睡眠启动和维持的分子机制、睡眠/觉醒调节的神经回路以及睡眠对高级认知功能的影响。这些研究旨在促进对睡眠过程的认识，加强睡眠相关疾病的防治，提高国民健康和社会生产力。
WPI-IIIS 由日本文部科学省发起，旨在建立全球知名的研究中心。WPI-IIIS 聚集了来自多个研究领域的全球知名科学家，致力于阐明睡眠/觉醒调节的基本原理，并制定新策略来评估和治疗睡眠疾病以及密切相关的代谢和精神疾病。
标签：
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！