脊髓性肌萎缩症的症状和体征（脊髓性肌萎缩症的症状）

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脊髓性肌萎缩症的症状则截然不同。根据患者的发病年龄和临床病程，脊肌萎缩症从重到轻分为四种类型，四种类型均可出现以下症状：

1.I型称为婴儿型，出生后6个月内开始迅速发展，表现为进行性和对称性的四肢肌无力，不能单独坐位。患儿面部肌肉和眼球运动大多正常，可出现舌肌颤搐，口咽肌无力，导致哭闹无力，吸吮无力，咽反射无力。

此外，还可能发生误吸。婴幼儿呼吸性肌无力患者突出，多数可在2岁内死于呼吸衰竭。

2.型又称中间型，多发生在出生后6-18个月内，进展较婴儿型慢。但大多数患儿在儿童期已丧失独坐能力，寿命缩短，但部分患者可活到成年；

3.III型是青春期型。出生后18个月开始生病，早期运动发育比较正常，可以独立行走。但随着年龄的增长，可出现四肢肌无力，最终可能丧失独立行走能力。此外，还可能伴有肢体肌肉束扎、足部畸形、

部分患者有脊柱侧弯和呼吸功能不全。因此可影响日常生活，导致患者寿命缩短或略有下降；

4.型是后期发型，也称成人型。患者早期运动发育比较正常，成年后开始发病。通常出现近端肢体无力，进展缓慢，寿命不缩短，所以这类患者预后较好。

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