导读 目前有多达 580 万美国人患有阿尔茨海默病，这是一种神经系统疾病，其特征是认知功能逐渐恶化，包括记忆丧失。阿尔茨海默病患者的大脑含...
目前有多达 580 万美国人患有阿尔茨海默病，这是一种神经系统疾病，其特征是认知功能逐渐恶化，包括记忆丧失。
阿尔茨海默病患者的大脑含有由β-淀粉样蛋白或其他蛋白质形成的蛋白质团块。这些β-淀粉样斑块似乎是导致疾病的主要因素之一。圣裘德儿童研究医院的研究人员发现了参与β-淀粉样斑块形成的关键蛋白质以及似乎抑制β-淀粉样斑块的免疫细胞子集。
“人们通常认为免疫系统参与防御细菌或病毒感染，尽管人们对免疫系统在神经退行性疾病中的作用越来越感兴趣，”共同第一作者 Jordy Saravia 博士说。 . 裘德免疫学系。“我们发现了一个重要的免疫细胞通讯轴，它在阿尔茨海默病模型中具有保护作用。”
小胶质细胞是大脑中的免疫细胞，负责去除β-淀粉样斑块。随着阿尔茨海默病的进展，小胶质细胞可能会失去清除这些斑块的能力，而是产生可能增加β-淀粉样斑块形成的炎症介质。圣裘德大学的研究人员发现，增加另一种称为 CD8 T 细胞的免疫细胞对于通过与小胶质细胞相互作用来减缓这一过程至关重要。反过来，这种联系被证明对于限制β-淀粉样蛋白积累和保持该疾病小鼠模型的认知能力至关重要。
“我们的论文首次证明 CD8 T 细胞亚群可以在阿尔茨海默病小鼠模型中发挥保护作用，”共同第一作者、圣裘德免疫学系的 Wei Su 博士说。“展望未来，我们也许能够扩展这项工作，找到针对神经退行性疾病的有效干预措施。”
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